重症肌无力是怎样形成的?这是备受患者关注的问题，重症肌无力危害比较大，所以得想办法正确的诊断和治疗这种疾病，而做好这些工作的前提就是先了解重症肌无力是怎样形成的？

　　(1)外因-环境因素

　　临床发现，某些环境因素，如环堵污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。

　　(2)内因-遗传

　　近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物(MHC)基因有关而且与非MHC基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。

　　(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常

　　临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。

　　希望得到广大患者的重视，毕竟只有把握了重症肌无力是怎样形成的，才能够因此得出准确的认识和治疗。

　　重症肌无力常常先选择性地累及眼外肌，也可累及全身骨骼肌，但以脑神经支配范围的肌肉受累多于脊神经支配的肌肉。眼睑下垂和眼外肌麻痹引起复视、斜视等为本病最常见症状。临床症状、肌无力的程度在病程中不断地变化。

　　眼外肌受累最多见，单或双侧眼睑下垂经常是首发症状，此后单侧或双侧眼外肌麻痹出现复视。这种症状在病的早期下午或晚间加重，经一夜休息后可好转或消失。首发症状出现后，成年重症肌无力患者渐出现其他肌群受累的症状。例如，头面部肌肉受累时，可出现面部表情丧失、咀嚼无力；咽喉部肌肉受累时可出现吞咽困难、饮水呛咳、声音嘶哑、语音不清、语调低沉、鼻音，甚至部分患者因食物及分泌物堵塞呼吸道引起窒息。儿童肌无力者多数局限于眼外肌，极少数累及延髓和全身肌肉。

　　肌无力危象利肌碱能危象。肌无力危象是由于胆碱酯酶抑制剂用量不足，或神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰肌碱受体不再对乙酰胆碱敏感引起，部分患者在治疗过程中也因病毒感染、精神刺激等因素诱发肌无力危象。肌无力危象往往不伴，有毒蕈碱样作用或不突出。值得注意的是，肌无力危象时胆碱酯酶抑制剂过量可转换成胆碱能危象肌碱能危象通常是由丁胆碱酯酶抑制剂过量引起，往往与毒蕈碱样作用相伴。例如，治疗过程中肌无力症状非但不改善，反而进行性加重，甚至出现肌无力危象，同时出现腹部痉挛、肠蠕动明显增强、恶心呕吐、腹泻、瞳孔缩小、口腔气道分泌物增多，污腺分泌增多及心动过缓等。因此，在治疗过程中，如遇到上述胆碱能过量反应时，或患者对大剂量胆碱酯酶抑制剂反应不佳时，应立即停药或改用其他治疗方法。

　　重要性是不言而喻的，健康是非常重要的，重症肌无力疾病发生的原因有很多，自身免疫系统发生异常或者是我们遗传因素出现了必要的原因，以及我们某些环境或者病毒药物等等关系，对我们身体造成一系列的影响，从而引发逼成严重的并发症。

　　如何有效的治疗呢？

　　关于重症肌无力的治疗主要有药物治疗和手术两种手段。手术方面胸腺切除手术是该类病症的主要手术手段。药物方面应根据病情，咨询医生，按照医生的处方服用药物，切勿自行擅用药物，以免加重病情。药物治疗重症肌无力选择哪种比较好？

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